2-FDCK (2F-CHETAMINA)

La 2-fluorodeslorocetamina (2-FDCK) è un farmaco anestetico dissociativo strutturalmente simile alla ketamina. È stato utilizzato nella ricerca come antagonista dei recettori NMDA e come potenziale trattamento per la depressione e i disturbi d’ansia.

2-FDCK è l’acronimo di 2-fluorodiclorocetamina (2F-KETAMINA). Questa sostanza è un dissociatore sintetico molto simile alla ketamina. Come la ketamina, gli esperimenti con la 2-FDCK danno spesso risultati di allucinazioni, euforia e pensiero concettuale. Dal punto di vista chimico, il 2-FDCK è quasi strutturalmente identico alla ketamina, ma nel 2-FDCK il gruppo cloro è stato sostituito dal fluoro. La 2-FDCK non viene sperimentata così pesantemente come la ketamina, tuttavia si sta creando un grande fermento intorno alla 2-FDCK grazie alle sue proprietà di ricerca e al suo status legale positivo in molti paesi.

Chimica

La 2-Fluorodesclorocetamina, o 2-(2-Fluorofenil)-2-metilamino-cicloesanone, è classificata come farmaco arilcicloesilaminico. I farmaci a base di arilcicloesilammine prendono il nome dalla loro struttura, che prevede un anello di cicloesano legato a un anello aromatico e a un gruppo amminico. Il 2-FDCK contiene un anello fenilico legato a un anello cicloesano sostituito da un gruppo chetonico (cicloesanone). Una catena metilica amminica (-N-CH3) si lega al carbonio alfa adiacente (R2) dell’anello cicloesanonico. Inoltre, l’anello fenilico è sostituito in R2 con un gruppo fluoro.

La 2-fluorodescolorocetamina è una molecola chirale e spesso viene prodotta come racemo. Des- è un prefisso della chimica che indica l’assenza di un gruppo funzionale (in casi come questo “cloro”), quindi 2-FDCK è chiamata così perché contiene una sostituzione con fluoro sull’anello fenilico, il cloro che è posizionato nella ketamina.

Farmacologia

A causa della mancanza di sostanze di ricerca, tutte le discussioni sulla farmacologia di questa sostanza si basano esclusivamente sulla sua struttura e sulle somiglianze degli effetti soggettivi con altri dissociativi arilcicloesilamminici, come ad esempio il DCK e la ketamina. Per questo motivo, la 2-fluorodiclorocetamina è considerata un antagonista dei recettori NMDA.

I recettori NMDA consentono il passaggio di segnali elettrici tra i neuroni del cervello e della colonna vertebrale; affinché i segnali passino, il recettore deve essere aperto. I dissociativi chiudono i recettori NMDA bloccandoli. Questa disconnessione dei neuroni causa perdita di sensibilità, difficoltà di movimento e, infine, l’esatta copia carbone del “buco K”.