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Nome formale: 2-(etilammino)-2-fenil-cicloesanone, monoidrocloruro
Numero CAS: 4551-92-2
Sinonimi: eb 2-oxo PCE, Eticiclidone, O-PCE
Formula molecolare: C14H19NO – HCl
Purezza: ≥98%
Il 2′-Oxo-PCE, noto anche come Eticiclidone e O-PCE, è una nuova sostanza dissociativa della famiglia delle arilcicloesilammine che può produrre effetti allucinogeni, dissociativi e anestetici. È strutturalmente simile alle arilcicloesilammine MXE, 3MeO-PCE e alla desclorocetamina. Si ritiene che i suoi effetti siano dovuti alla sua attività di antagonista NMDA.
L’O-PCE viene spesso utilizzato come alternativa a sostanze chimiche di ricerca simili, come l’MXE e persino il 3MeO-PCE. Secondo alcuni resoconti aneddotici, i consumatori di O-PCE hanno sperimentato effetti stimolanti, allucinatori e dissociativi. Questi effetti includono euforia e dissociazione (cognitiva, fisica e/o distorsione del tempo), nonché disconnessione tattile.
L’O-PCE (o 2′-Oxo-2′-PCE) fa parte del gruppo chimico delle arilcicloesilammine. La struttura dei farmaci arilcicloesilaminici prende il nome dalla loro struttura, che comprende un anello di cicloesano legato a un gruppo aromatico e uno amminico. La Desclorocetamina ha un anello fenilico legato a un anello cicloesanico sostituito con un oxo (cicloesanone). Una catena etilica amminica -NCH2CH3 è legata all’alfa-carbonio adiacente (R2) negli anelli di cicloesanone. Il 2′-Oxo -PCE contiene una catena amino-etilica, piuttosto che la DCK o la Ketamina. Il 2′-Oxo -PCE è identico al DCK. Si differenziano solo per la lunghezza delle catene di carbonio.
Poiché non ci sono molte ricerche su questa sostanza, qualsiasi discussione sulla sua farmacologia si basa esclusivamente sulle somiglianze nella struttura e negli effetti soggettivi con altri dissociati delle arilcicloesilammine come la ketamina, il PCE e la metamfetamina (3-MeO-2′-Oxo-PCE). Sebbene non siano stati condotti studi scientifici a conferma di ciò, l’analisi delle relazioni struttura-attività suggerisce che il 2’Oxo-PCE esplica i suoi effetti osservati principalmente sotto forma di antagonista dei recettori NMDA. Tuttavia, potrebbero essere coinvolti anche altri sistemi neurotrasmettitoriali.
I recettori NMDA, un sottotipo dei recettori del glutammato, permettono ai segnali elettrici di viaggiare tra le cellule nervose sia nel cervello che nella colonna vertebrale. Tuttavia, affinché questi segnali vengano trasmessi, il recettore deve prima essere aperto. Questa interruzione della segnalazione può essere interrotta bloccando i recettori con antagonisti dei recettori NMDA. Questo provoca una disconnessione del flusso di informazioni all’interno del sistema nervoso, che può portare alla perdita dell’anestesia e alla discordanza motoria. Infine, questa sostanza sarà l’equivalente del “buco K”.
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