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Nome formale: 5-bromo-N,N-dimetil-1H-indolo-3-etanamina
Numero CAS: 17274-65-6
Sinonimi: BDT, 5-bromo-N,N-dimetiltriptamina, NSC 622272
Formula molecolare: C12H15BrN2
Purezza: ≥98%
La 5-Br-DMT, un alcaloide bromurato, si trova nelle spugne Smenospongia ausrea e Smenospongia China. Si tratta di un derivato 5-bromo della DMT, che si trova in diversi animali e piante.
La 5-Br-DMT, nota anche come 2-(5-Bromo-1H-indol-3-il)etil]dimetilammina, è una sostanza indolo-alchilammina allucinogena presente in natura.
Richard Manske, un chimico canadese, sintetizzò la DMT nel 1931. Tuttavia, all’epoca non era ancora disponibile. Oswaldo Goncalves de Lima, un microbiologo, riconobbe la presenza naturale della DMT nelle piante nel 1946.
Il precursore biogenetico di tutti gli alcaloidi indolici è il triptofano, un amminoacido. Il primo passo della sintesi è la decarbossilazione del triptofano per ottenere la triptamina. Il coenzima S-adenosilmetionina (SAM) viene utilizzato per metilare la triptamina e creare la dimetiltriptamina (DMT).
La 5-BromodMT agisce sul recettore della serotonina 5-HT2A (recettore accoppiato a proteine G) La 5-BromodMT si lega al recettore di segnalazione 5-HT2A. Gli effetti del farmaco sono innescati da questo segnale. Questi effetti possono includere cambiamenti nel comportamento e nella cognizione, nonché nelle emozioni.
La 5-bromo-5-DMT ha effetti biochimici e fisiologici simili a quelli di altre droghe psichedeliche. Può causare cambiamenti nel comportamento, nella cognizione e nelle emozioni, nonché alterazioni della percezione, dell’umore, della coscienza e dello stato d’animo. Provoca anche cambiamenti nella neurochimica, tra cui un aumento dei livelli cerebrali di serotonina e dopamina.
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