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Nom officiel : Acide (αR,2R)-rel-α-(4-fluorophényl)-2-pipéridine-acétique, ester méthylique, monohydrochlorure
Formule molĂ©culaire : C14H18FNO2 – HCl
Poids de formule : 287,8
PuretĂ© : â„98%
Le 4F-MPH, molĂ©cule synthĂ©tique issue des classes de pipĂ©ridine et de phĂ©nĂ©thylamine substituĂ©es, est un analogue fluorĂ© du mĂ©thylphĂ©nidate. Elle possĂšde un noyau de phĂ©nĂ©thylamine qui contient un anneau phĂ©nyle liĂ© Ă un groupe amino-NH2 par une liaison Ă©thyle. Sa structure est similaire Ă celle de l’amphĂ©tamine. Une substitution au niveau de Ra est utilisĂ©e pour la rendre plus forte.
Elle est ensuite incorporĂ©e dans un anneau de pipĂ©ridine qui se termine par l’amine terminale des chaĂźnes de phĂ©nĂ©thylamine. Il contient Ă©galement de l’acĂ©tate de mĂ©thyle liĂ© soit Ă R2, soit Ă la structure. La structure du 4F-MPH est similaire Ă celle du mĂ©thylphĂ©nidate, Ă l’exception d’un atome de fluor liĂ© aux quatre positions de la chaĂźne centrale de la phĂ©nĂ©thylamine.
Bien que le 4FMPH puisse ĂȘtre confondu avec le mĂ©thylphĂ©nidate Ă certains Ă©gards, il est plus rĂ©crĂ©atif et euphorique que le mĂ©thylphĂ©nidate. Il est Ă©nergisant, stimulant, mais plus faible que la mĂ©thamphĂ©tamine et l’amphĂ©tamine, mais plus fort que le modafinil et le mĂ©thylphĂ©nidate. Elle stimule la productivitĂ© gĂ©nĂ©rale Ă des doses faibles Ă modĂ©rĂ©es, mais peut Ă©galement encourager les activitĂ©s physiques telles que la danse, la parole et le mouvement actif.
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Sophie Renaud –
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