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Nom officiel : 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(diméthylamino)-1-pentanone, monohydrochloride
Numéro CAS : 17763-13-2
Synonymes : bk-DMBDP, Dipentylone
Formule molĂ©culaire : C14H19NO3 – HCl
Pureté : ≥98%
La dipentylone HCL est Ă©galement connue sous le nom de dipentylone. Il s’agit d’une cathinone substituĂ©e qui contient certains entactogènes. Il s’agit de dĂ©rivĂ©s de la cathinone. Ces substitutions comprennent une base de phĂ©nĂ©thylamine avec un lien alkyle au carbone alpha, et une cĂ©tone attachĂ©e au carbone bĂŞta. Elle a Ă©tĂ© dĂ©couverte en Suède en 2014.
La dipentylone est également connue sous le nom de 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(diméthylamino)pentan-1-one.
Des modifications ont Ă©tĂ© apportĂ©es Ă la structure des fĂ©linones substituĂ©es, un alcaloĂŻde prĂ©sent dans les plantes de khat. Les substances qui prĂ©sentent des similitudes structurelles sont la pentylone et la N-Ă©thyl pentylone. L’eutylone pourrait ĂŞtre considĂ©rĂ©e comme un isomère de la pentylone. La N,N-dimĂ©thylpentylone est un isomère de la N-Ă©thyl pentylone.
Le DPH agit comme un inhibiteur de la recapture de la noradrĂ©naline et de la dopamine (NDRI). Il augmente les niveaux de dopamine et de noradrĂ©naline dans le cerveau en bloquant leur recapture. Il en rĂ©sulte une augmentation de la vigilance, de l’Ă©nergie et de la concentration. La DPH peut Ă©galement agir en tant qu’agoniste des rĂ©cepteurs 5-HT1A de la sĂ©rotonine, ce qui entraĂ®ne une augmentation des niveaux de sĂ©rotonine dans le cerveau.
Le DPH prĂ©sente de nombreux avantages biochimiques et physiologiques. Il a Ă©tĂ© dĂ©montrĂ© qu’il peut augmenter la vigilance, l’Ă©nergie et la concentration Ă faibles doses. Des doses plus Ă©levĂ©es peuvent entraĂ®ner une augmentation de la frĂ©quence cardiaque, de la pression artĂ©rielle, de la tempĂ©rature corporelle et du rythme cardiaque. Vous pouvez avoir des sueurs abondantes, des nausĂ©es et de l’anxiĂ©tĂ©. La DPH Ă long terme peut entraĂ®ner une dĂ©pendance, une accoutumance et une tolĂ©rance.
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