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Nom officiel : 2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
Numéro CAS : 299-26-3
Formule moléculaire : C11H14N2
Pureté : ≥99%
Le succinate de MT, un composĂ© Ă base de tryptamine, est un composĂ©. Il est souvent connu sous le nom de succinate d’alpha-mĂ©thyltryptamine, composĂ© d’acide succinique avec 3-(2-aminopropyl)indole, succinate de -mĂ©thyltryptamine, succinate d’alphaMT, succinate de MT, composĂ© d’acide butanedioĂŻque avec -mĂ©thyl-1H-indole-3-Ă©thanamine, et composĂ© d’acide butanedioĂŻque avec -mĂ©thyl-1H-in (1:1).
La 1-(1H-indol-3-yl)propane-2-amine, gĂ©nĂ©ralement connue sous le nom d’aMT ou -mĂ©thyltryptamine, est une molĂ©cule synthĂ©tique d’alcaloĂŻde indole de la classe des tryptamines. Les tryptamines, un mĂ©tabolite de l’indolamine, le tryptophane, sont des acides aminĂ©s essentiels. Certains neuromodulateurs aminergiques ont la mĂŞme structure que la tryptamine.
aMT Un groupe mĂ©thyle est utilisĂ© pour remplacer le carbone alpha dans le succinate de tryptamine. Il partage avec la tryptamine une relation chimique similaire Ă celle de l’amphĂ©tamine et de la phĂ©nĂ©thylamine. Le neurotransmetteur sĂ©rotonine est fortement liĂ© Ă l’aMT (5-hydroxytryptamine). L’AMT peut ĂŞtre apprise sous forme de racĂ©mate en ses Ă©nantiomères (R) et (S).
Dans les annĂ©es 1960, Upjohn a créé le succinate d’aMT. La condensation Nitroaldol de l’indole-3-carboxaldĂ©hyde et du nitroĂ©thane sous catalyse d’acĂ©tate d’ammonium, ainsi que la condensation de l’indole-3-acĂ©tone et de l’hydroxylamine, accompagnĂ©e d’une quantitĂ© rĂ©duite de la cĂ©toxime rĂ©sultante avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium, peuvent ĂŞtre utilisĂ©es pour crĂ©er l’aMT. L’AMT peut ĂŞtre utilisĂ© comme agent de libĂ©ration de trois monoamines et comme inhibiteur Ă©quilibrĂ© de la recapture.
L’AMT, Ă©galement connu sous le nom d’a-mĂ©thyltryptamine, est une molĂ©cule indole synthĂ©tique du groupe des tryptamines. La structure de base des tryptamines est composĂ©e d’un hĂ©tĂ©rocycle bicyclique indole attachĂ© Ă R3 et d’un groupe amino via une chaĂ®ne latĂ©rale Ă©thyle. L’AMT est remplacĂ©e par un groupe mĂ©thyle au niveau du carbone alpha Ra de son squelette tryptamine.
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